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193IGA肾炎治疗一年经验分享总结!!!希望大家都能成功治愈 1.iga肾炎的发生和扁桃体关系密切,日本治疗iga肾炎,第一要素就是割扁桃体,所以割扁桃体必须,而且必要,千万不要听医生说,等治愈后再割,边治疗边割,效果更好!我自己的经历也再次证明割扁的积极作用,割前0.3割后0.8,0.6,0.4。4个月后,0.024。 2.治疗iga肾炎的经典药物是激素,泼尼松龙,泼尼松,甲泼尼龙。价格便宜,效果好!比其他的无所谓的副作用低的免疫抑制剂要好。7元
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320上个礼拜确诊iga5级,慢性3a,医生说三到五年内毒,我该怎么办
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11大家有没有我一样的情况,iga三级,小管萎缩百分之十五,晚上起夜多次,喝多了水还不停的尿,人累的很,你们吃什么药这种情况
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25从2019年3月在西京肾穿,4-5级,到现在已经三年半了,从当初的肌酐288 24小时尿蛋白惊人14g,潜血蛋白3+,胱抑素超超,滤过率50左右,3种降压药控制血压,到现在的潜血阴蛋白1+左右浮动 滤过率46左右,尿蛋白0.5左右浮动,降压只吃拜新同。回首一路走来,看到病理差不多的有的毒了,有的严重了,不知是该庆幸自己的坚持还是该悲叹命运不公,近一年的无调料的饮食生活,三年的多的清心寡欲,真的有时觉得生活索然无味,生活也不该是这样子的,
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269刚刚在好大夫问诊了唐政,更加绝望了
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72018年年底肾穿刺确诊iga肾病3级 蛋白尿1+潜血3➕ 红细胞比较多几百几千都有 24小时定量0.18 当时可能吃了几天降压药 就在没出现过蛋白 百令也吃过 但是都没有坚持吃 稀里糊涂五年每年会复查尿常规2次左右 千年不变的潜血红细胞200左右徘徊 蛋白始终阴性 2022年生了孩子 红细胞印象中很少很少了 然后就一直没有怎么关注过 好像也习惯了 正常饮食 正常生活 不忌口 不像刚确诊那会整天焦虑不安 2024年3月底无缘无故高烧肉眼血尿 自行吃药无效 诊所输液
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342006年前在上海长征医院做穿刺确诊慢性肾小球硬化+高血压,当时肌酐改正常,一晃眼,十八年。前几日身体没力气,熬不住,又去上海长征医院挂了专家号,经过一番检查,尿蛋白2+上,血+-,最重要的是肌酐达到了592,尿酸566,肾小球过滤率9,诊断为慢性肾衰竭G5期,局灶节段硬化性肾炎,高血压3级,高尿酸血症,左侧囊肿……
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91和男朋友在一起两年了,刚得知他得病的时候也很震惊,询问他为什么会得iga他说因为过度训练和爱喝饮料并且急性发作时父母不重视(尿血的时候父母说过几天就没事了不用去医院,这也是我一直怨恨他父母的一个点),听到他委屈的说这些,我好心疼。现在马上要毕业了,我父母逼我分手,我们异地隔了一千四百公里,他一线城市,我三线城市,我们是一个大学的。 我爸妈说他们可以不在乎距离可以不在乎我一个人去一线城市会不会辛苦,但是
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5厚德缘赵鹏在此立帖为证,现悬赏万元,寻找贴吧各路“打假英雄”。如果你发现我在贴吧和微信朋友圈里发布的病例不是由我治疗的、所附的化验单是伪造虚构的、有患者是我主动打电话或发微信“扣门”联系治疗的、我的中医医师证和执业证是伪造的,以上情形,每发现一例,奖励发现者10000元。 请吧友们截图为证,永久有效!
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5吧里总有一些人不愿意承认中医能够治疗IGA肾病的事实,大可不必。中医和西医,两种不同的治疗方法而已,适合患者的治疗方法就是最好的方法,每个患者都有自己选择的权利。楼下病例,就算抛砖引玉吧。
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2彩超和ect肾动态显像哪个显示的肾大小准确?
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0智者一切求自己,愚者一切求他人
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0这里是病友交流的贴吧,不是卖药的地方。去某音某手拍视频卖药,直播卖药不好么,非得在这里恶心人。
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16今天去做尿常规和血检。 结果一点不好,甚至是从9月发现以来最差, 尿蛋白从11月的+-变成2+ ACR从11月的67.增加到了487 肾小球过滤率从11月的86降到77 9月还是98现在就变77了,是不是降得太快了点。。如果按照这个下降率是不是过不了多久就要透了?? 哎。。太难过了。迷茫。。。
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4我在贴吧管理的群 刚刚得知。 某德缘骗子说你们各种封他言 删他贴。 要求版主把你们小吧的权限全下了, 他自己似乎还在申请大吧。到时候一手遮天 阻止他卖药的全封。 度娘贴吧管理员还私聊问我,这人是不是脑子有病。
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48702016年,11月底,一次发烧,以为在被窝里面闷一夜,就会自己好起来。早上起来,肉眼血尿,自己吓坏了,立马去医院做检查,医生说是尿路感染,配了一个礼拜的药。复查,蛋白3+,隐血3+,医生建议住院治疗。打电话给家里人,让我回家做检查,去了当地医院,门诊抽了9管血,血清iga偏高,血脂偏高,医生说很有可能是iga肾炎,第一次做24小时定量2.97克,医生建议我住院做穿刺。当时学校快考试了,就配了一个多月的药吃,到了2017年1月13号住院。
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28约十一二年前,偶尔体检发现蛋白+,隐血3+,尿频,肌酐90左右,没穿,也没有检查过肾小管指标,当时主要是尿红细胞多,大量的红细胞,蛋白倒不是特别多,后面吃了些药,隐血转阴了,因为我本身有一点血压偏高,这十年一直吃厄贝沙坦,中间偶尔做个尿常规看看,基本上没有管它。
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679今天去医院复查,血肌酐从出院时113上升到130.6,医生说不超过百分之三十就没事。尿酸也比原来的390.8上升到427.0,差1个接近上限。白蛋白球蛋白指标略有上升,医生说这个指标在向好的方向发展。 尿检隐血2+尿蛋白2+指标没有变化。给医生反映吃了缬沙坦氨录地平片降压药后中午血压太低脉搏跳动90多次,医生建议让吃缬沙坦这一种,明天吃吃看吧。今天走了太久,感觉右腿肚有点抽筋的感觉,医生让吃点利于钙吸收的药,下次复查一个月以后,期
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83iga有红细胞1000-2000的病友没,来探讨下你们怎么治疗的